Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová
Názvoslovie
Názvy organických zlúčenín fosforu a arzénu, ktoré odvodzujeme od hydridov fosfánu a arzánu nahradením atómu vodíka alebo atómov vodíka:
-
alkylovou skupinou alebo alkylovými skupinami
-
arylovou skupinou alebo arylovými skupinami
tvoríme pomocou názvu skupiny (alkylovej alebo arylovej) a pomocou prípony - fosfín alebo –arzín.
Fosfán PH3 Arzán AsH3
Príklady: CH3 – CH2 – PH2 etylfosfín CH3 – AsH2 metylarzín
Charakteristika
-
stereochemické usporiadanie sa podobá usporiadaniu amoniaku:
Fosfíny a arzíny, ktoré majú tri rôzne substituenty, môžu existovať v dvoch enantiomérnych fomách: 
Alkylfosfíny
-
+ I efekt
-
Silné zásady
-
Zásaditosť sa znižuje v nasledovnom poradí:
R3P ► R2PH ► R-PH2
-
Metylfosfín – plyn
-
Ostatné alkylfosfíny – kvapaliny a tuhé látky, ktoré majú nízky bod topenia
-
Toxické látky
-
Zapáchajúce látky
-
Vo vode sa nerozpúšťajú
-
Oxidujú na vzduchu
Chemické reakcie
Reakcia s kyselinou chlorovodíkovou HCl
-
Vznik fosfóniových solí
Reakcia s chlórom Reakcia dialkylfosfínov s chlórom – vznik chlórfosfínov
Reakcia terciárnych fosfínov s chlórom:
Oxidácia
-
Pri oxidácii primárnych fosfínov peroxidom - H2O2 vznikajú primárne fosfínoxidy až fosfonité kyseliny:
-
Pri oxidácii primárnych fosfínov vzdušným kyslíkom dochádza k vzniku fosfónovej kyseliny:
-
Oxidácia sekundárnych fosfínov – vznik fosfínových kyselín:
-
Oxidácia terciárnych fosfínov – vznik terciárnych fosfínoxidov:
Alkylarzíny
-
Kvapalné látky
-
Nepríjemný zápach
-
Prchavé
-
Väčšina z nich je toxická
Chemické reakcie Reakcia s chlórom R3As + Cl2 → R3AsCl2
Reakcia so sírou R3As + S → R3As = S
Oxidácia
Použitá literatúra:
Jaroslav Kováč, Štefan Kováč, Ľubor Fišera, Alžbeta Krutošíková, Organická chémia 1, Vydavateľstvo ALFA, Bratislava 1992, ISBN 80-05-00766-3