Organické zlúčeniny bóru

Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová

- Názvy týchto zlúčenín a odvodzujú od boránu BH₃, diboránu B₂H₆ a tak ďalej.

Príklad: metylborán

CH₃ – BH₂

- Nazvý skupín, ktoré sú odvodené od boránov nahradením jedného alebo viacerých atómov vodíka tvoríme pomocou prípon:

-yl

-diyl

-triyl

- nahradením atómov vodíka na atóme bóru v zlúčeninách H-B(OH)₂ a H₂B –OH vznikajú alkyl resp. arylboronové kyseliny (respektíve borínové)

Fyzikálne a chemické vlastnosti

Bór

• sa nachádza v III. A skupine PSP (2. perióda)

• Vo valenčnej sfére má tri elektróny

• Vytvára 3 sp² väzbové orbitály (hybridizácia sa týka orbitálov 2s, 2p_x, 2p_y, orbitál 2p_z je neobsadený ) ležiace v jednej rovine, ktoré spolu zvierajú uhol 120°

• Po adícii nukleofilného činidla na bór nastáva zmena hybridizácie:

Chemické reakcie organických zlúčenín bóru

Reakcia s halogénvodíkmi

- Trialkylborány dávajú s halogénvodíkmi dialkylhalogénborány a alkány

Mechanizmus:

Reakcia s KOH (hydroxid draselný) - vznik soli

Reakcia s amoniakom

Použitá literatúra:

Kolektív autorov, Organická chémia 1, Vydavateľstvo ALFA, Bratislava, 1992, ISBN 80-05-00766-3,