Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová

 

 

 

Charakteristika

 

  • Organické zlúčeniny, ktoré majú vo svojej štruktúre nasledovné usporiadanie väzieb:

    Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová

  • Odvodzujú sa od alkénov, kde nahradíme dva vodíky kyslíkom na uhlíkovom atóme s dvojitou väzbou.

  • jedovaté látky

  • konjugácia π elektrónov väzby C = C a C = O je nemožná

  • ketény sú reaktívnejšie ako ketóny a aldehydy, pretože na karbonylovom uhlíku pri keténoch je väčšie elektrónové zriedenie ako pri aldehydoch alebo ketónoch

  • rozloženie hustoty elektrónov:

Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová



 

Chemické reakcie keténov

 

Adičné reakcie (prebiehajú na dvojitej väzbe C = C) - príklady:

 

1.

Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová

 

                                                                                        Kyselina octová

2.

/userfiles/image/Zofia/august%20-%202012/ch%C3%A9mia/Ket%C3%A9ny,%20MO%20poslat_html_7406806a.png

 

 

 

Dimerizácia keténov

 

  • Prebieha veľmi ľahko, ketény sa dimerizujú na laktónovú štruktúru:

 

Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová

 

  • Diketény – veľmi reaktívne

 

 

 

Chemické reakcie diketénov

 

Príklad:

 

Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová

 

 

 

Použitá literatúra:

 

Prof. RNDr. Pavol Hrnčiar, DrSc., Organická chémia, Slovenské pedagogické nakladateľstvo, Bratislava 1990, ISBN 80-08-00028-7, str. 455 – 457

http://cs.scribd.com/doc/57131646/93/Reakce-ketenu