Vypracovala: Mgr. Zuzana Szőcsová
Fyzikálne a chemické vlastnosti
Fenol
o – Krezol
m –Krezol p –Krezol Rezorcinol Pyrokatechol Tabuľka č. 1
|
Názov |
Teplota topenia v °C |
Teplota varu v °C |
|
Fenol |
41,0 |
181,7 |
|
o - Krezol |
30,5 |
191,5 |
|
m - Krezol |
11,8 |
202,8 |
|
p - Krezol |
34,8 |
202,5 |
|
Rezorcinol |
110,0 |
280,8 |
|
Pyrokatechol |
105,0 |
245,0 |
Chemické reakcie
-
Pri zahrievaní fenolu na teplotu 200 °C za prítomnosti ZnCl2 s NH4Cl dochádza k vzniku anilínu.
-
Pri zahrievaní anilínu s fenolom dochádza k vzniku difenylamínu:
-
Na to, aby prebehla halogenácia fenolov nie je potrebná prítomnosť katalyzátora.
-
Pri chlorácii, ktorá sa uskutočňuje do teploty 150 °C je hlavným produktom para – izomér, pri chlorácii ktorá prebieha pri teplotách 150 °C – 180 °C je hlavný produktom orto – izomér.
Sulfonácia
-
Pri použití koncentrovanej kyseliny sírovej H2SO4, vzniká kyselina 2 – hydroxy-benzénsulfónová
-
Pri použití zriedenej kyseliny sírovej H2SO4, vzniká kyselina 4 – hydroxy-benzénsulfónová
Použitá literatúra:
Prof. Ing. J. Kováč, DrSc., Prof. Ing. RNDr. Š. Kováč, DrSc., Prof. Ing. Ľ. Fišera, DrSc., Prof. Ing. A. Krutošíková, DrSc, Organická chémia 1, ALFA, Bratislava 1992, ISBN 80-05-00766-3 Obrázky:
Mgr. Zuzana Szőcsová




.jpg)





