Alkény sú uhľovodíky, ktoré majú v molekule jednu dvojitú väzbu C=C a otvorený reťazec.V názvoch alkénov je charaktieristická prípona -én. Najjednoduchší a najdôležitejší alkén je etén.Etén Etén je plynná horľavá látka. So vzduchom tvorí výbušnú zmes. Ako sladkastý plyn vzniká pri dozrievaní ovocia a používa sa na urýchlenie jeho dozrievania. Má narkotické účinky, a preto sa niekedy používa v chirurgii pri narkóze. Je surovinou na výrobu plastu polytylénu, etanolu a ďalších chemických zlúčenín. Etén má najjednoduchšiu mmolekolu s násobnou väzbou. Násobnou väzbou rozumieme dvojitú alebo trojitú väzbu. Práve takáto väzba umožňuje zvláštny typ chemickej reakcie, ktorý sme doteraz ešte nespomínali.Čím je zaujímavá táto reakcia a ako sa nazýva?Ide o reakciu, pri ktorej vznikajú z jednej násobnej väzby, napr. v molekule etánu, dve jednoduché väzby a z malých molekúl vznikajú makromolekuly. Alkány-acyklicke uhlovodiky s priamym al. rozvetvenym retazcom v molekulach kt. su atomy uhlika viazane iba jednoduch.,sigma vazbou - CnH2n+2 Izomeria-vsetky uhlovodiky kt. maju rovnaky sumarny,molekulovy vzorec, ale rozny strukturny vzorec:Konstitucna stereoizomeria...1.konformacna...2.konfiguracna-geometricka...3.opticka Cykloalkány-cyklicke uhlovodiky v kt. atomy uhlika su viazane do cyklu sigma vazbou a vseo. vzorec cykloalkanov je CnH2n. Fyz. vlastnosti-alkany a cykloalkany maju vo svojich molekulach nepolarne kovalentne vazby,preto su vo vode nerozpustne.Rozpustaju sa len v nepolarnych org. rozpustadlach.Kvapalne alkany rozpusatju mnohe nepolarne org. zluceniny.Teplota top. a varu s rastucim poctom uhlikov rastie takmer pravidelne. Linearne alkany maju vyssie teploty varu ako alkany s rozvetvenym retazcom,pretoze v linearnych su medzi molekulami vacsie Van der-Walsove sily. Chem. vlastnosti-atomy vodika a uhlika su viazane v molekulach alkanu a cykloalkanu jednoduchymi nepolarnymi kovalentnymi sigma vazbami,tento typ vazieb moze zanikat iba homolyticky posobenim radikaloveho cinidla. Eliminácia(dehydrogenacia)-eliminacna reakcia pri kt. z alkanu vznika alken al. alkin Adícia(hydrogenacia)-z alkenu vznika alkan Alkíny CnH2n-2 príčina prekrytia nehybridizovaných  orbitalov okolo väzby  sa vytvorí stabilný „valec“, v ktorom sa pohybujú  elektrony - sú nenasýtené uhľovodíky s jednou trojitou väzbou C≡C/1σ a 2 π/*spolu 6 é*,na ktorej sa môžu uskutočnovať radikálové i elektrofilné adície. V prírode sa voľne nevyskytujú, sú menej reaktívne ako alkény. Alkíny sú v hybridnoím stave sp; väzbový uhol: 180° - väčšia rozpustnosť vo vode - väzba C–H je polarizovanejšia než u alkenov, alkíny majú slabo kyslý charakter, vodík sa dá odtrhnúť a nahradiť iným prvkom (kovy)